Ντόρα Μπακογιάννη: Σωστή η μετωπική σύγκρουση με τη Χρυσή Αυγή

«Ορθώς κινείται μετωπικά η κυβέρνηση με τη Χρυσή Αυγή. Το άρθρο 187 έχει την δυνατότητα να αντιμετωπίσει την δράση εγκληματικής οργάνωσης. Σωστή η μετωπική σύγκρουση», υποστήριξε η βουλευτής της Νέας Δημοκρατίας Ντόρα Μπακογιάννη αναφερόμενη στο στόχο της κυβέρνησης να «μπλοκάρει» τη δράση της Χρυσής Αυγής.

Η πρώην υπουργός, μιλώντας νωρίτερα στον ραδιοφωνικό σταθμό Real FM, πρόσθεσε ότι «Θα ήταν χρήσιμη μια σύσκεψη των πολιτικών αρχηγών. «Τώρα ή και μεταγενέστερα. Η σύσκεψη των πολιτικών αρχηγών δεν θα έδινε απάντηση στο δικαστικό θέμα, θα έδειχνε ότι τα κόμματα είναι αποφασισμένα να υπερασπιστούν την κοινοβουλευτική μας δημοκρατία. Είναι μια αρχή συνεννόησης που είναι απαραίτητη».

Η κ. Μπακογιάννη, αναφέρθηκε και στις Γερμανικές εκλογές χαρακτηρίζοντας θρίαμβο την επανεκλογή της Ανγκελα Μέρκελ: «Πρόκειται περί ενός μεγάλου προσωπικού θριάμβου της Μέρκελ. Οι Γερμανοί ψήφισαν τελικά Ευρωπαϊκά. Ο καταποντισμός των φιλελευθέρων οφείλεται στην αντιευρωπαϊκή και ανθελληνική πολιτική που είχαν», σχολίασε και συνέχισε:

«Με την ανυπαρξία της Γαλλίας να κρατήσει ισορροπητικό ρόλο, βρέθηκε να παίζει μπάλα μόνη της η Μέρκελ. Θα χρειαστεί οπωσδήποτε τον μεγάλο συνασπισμό. Η Μέρκελ από την Γερμανία πήρε την δικαίωση που ήθελε και θα κοιτάξει».

Επιπλέον επεσήμανε ότι πιστεύει στην Ευρωπαϊκή προοπτική «Η Ευρώπη είναι στον πάτο του βαρελιού», είπε χαρακτηριστικά «Είναι η μεγαλύτερη κρίση από την ίδρυση της. Κυρίως μετά τις ευρωεκλογές, η ώρα της αλήθειας πλησιάζει. Η Ευρώπη η θα διαλυθεί ή θα βγει από αυτή την κρίση ενωμένη και έχοντας πάρει το μάθημα της».

Χρυσόστομος Κύπρου για Ε.ΛΑ.Μ. – Χρυσή Αυγή: “Έχουν πολλά θετικά στοιχεία”

Μια από τις ελάχιστες εξαιρέσεις του κλήρου αποτελεί ο Αρχιεπίσκοπος Κύπρου Χρυσόστομος, ο οποίος μίλησε για το ΕΛΑΜ και την Χρυσή Αυγή αντικειμενικά και μακριά από πολιτικές σκοπιμότητες.

Ο ιεράρχης της μαρτυρικής νήσου χαρακτήρισε για ακόμη μία φορά τους παράνομους αλλοδαπούς «παρείσακτους» τους οποίους, όμως αγαπάει και τους καλεί να πάνε στη χώρα τους. Ερωτώμενος για τα θετικά σχόλια που είχε κάνει στο παρελθόν για το Ε.ΛΑ.Μ. ανέφερε πως κάποιοι προσπαθούν να κάνουν λαϊκισμό και να τον κατηγορήσουν.

“Τότε που εμφανίστηκαν αυτά τα παιδιά, τα κάλεσα και ήρθαν στην Αρχιεπισκοπή και είδα αρκετά θετικά στοιχεία, όπως και αρνητικά. Και τους είπα, ότι με τα αρνητικά στοιχεία δεν συμφωνώ.

Ζούμε σε ένα δημοκρατικό πολίτευμα και πρέπει να είναι δημοκρατικοί πολίτες και ο τόπος αυτός έχει τόσα προβλήματα που δεν πρέπει να του επισωρεύσουμε άλλα προβλήματα” είπε.

“Συμφωνούσα μαζί τους στο ότι ήθελαν να διωχθούν οι παράνομοι”, πρόσθεσε.

“Μάλιστα με ρώτησαν τότε τι λέει το Ευαγγέλιο και είπα το Ευαγγέλιο λέει να αγαπούμε. Τους αγαπούμε αυτούς τους παρείσακτους, αυτούς τους παράνομους που ήρθαν, αλλά να πάνε στην πατρίδα τους”, είπε ακόμη ο Αρχιεπίσκοπος Κύπρου. “Δεν είναι ρατσιστικό αυτό, πεινά ο λαός μας, δεν θα έχουμε άλλους αφού ο λαός μας έχει ανάγκη, να παν στη δική τους πατρίδα, και να αναλάβουν την υποχρέωση οι συμπατριώτες τους, η κυβέρνησή τους και όχι η δική μας η κυβέρνηση”, επισήμανε.

Ο Αρχιεπίσκοπος Κύπρου ανέφερε, επίσης πως δεν έχει καμία σχέση με τα παιδιά αυτά. Πρόσθεσε πως εκεί που ορθοφωνούν, θα τους υποστηρίζει και εκεί που δεν θα ορθοφωνούν θα τους υποδεικνύει ότι αυτό που πάνε να κάνουν δεν είναι σωστό.

Ο Αρχιεπίσκοπος Κύπρου είναι πραγματικά κόλαφος για την ελληνική εκκλησιαστική ιεραρχία που μόνο υποκρισία και υπεκφυγή έχει να επιδείξει στις δύσκολες στιγμές που περνάει η πατρίδα μας.

Inherited Mutation Linked to Development of Pediatric Acute lymphoblastic leukemia

A mutation of the PAX5 gene has been found to play an important role in inherited cases of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). The mutation was isolated in two unrelated families with high propensity for B-ALL.
“We’re in uncharted territory,” said study senior author Kenneth Offit, MD, MPH, of Memorial Sloan-Kettering Cancer Center in New York, in a press release. “At the very least this discovery gives us a new window into inherited cases of childhood leukemia. More immediately, testing for this mutation may allow affected families to prevent leukemia in future generations.” Results of the new study were published online ahead of print September 8 in Nature Genetics.

B-ALL is the most common pediatric malignancy, and children with affected siblings have between a twofold and fourfold higher risk of developing the disease. PAX5, a lymphoid transcription factor gene, is mutated in a variety of ways in approximately 30% of B-ALL cases. The new study focused on a newly described heterozygous germline variant of PAX5, c.547G>A, which encodes a protein known as p.Gly183Ser.

This mutation, found by exome sequencing, was present in two unrelated families with high rates of B-ALL; one family was of Puerto Rican ancestry and the other was of African American ancestry. The PAX5 mutation was the only mutation found to be common between the two families.

Those individuals with the mutation all exhibited 9p deletion within leukemic cells. Further analysis showed that the mutation yielded significantly reduced transcriptional activity from PAX5 compared to wild-type PAX5 (P < .0001). It appears, however, that the inherited mutation results in only “modest attenuation” of PAX5 activity accompanied by a somatic loss of the wild-type PAX5 allele thanks to the 9p alterations during leukemogenesis; in contrast, the PAX5 deletions and translocations that occur as non-inherited, somatic events in many B-ALL cases result in complete loss or “marked attenuation” of the protein’s transcriptional activity.

Overall, the researchers wrote that these findings suggest that somatic 9p alterations could be a harbinger of the germline mutation found in this study. “The recent identification of germline TP53 mutations in familial ALL and the data presented here strongly implicating PAX5 mutations in a new syndrome of inherited susceptibility to pre-B cell ALL indicate that further sequencing of affected kindreds is required to define the full spectrum of germline variations contributing to ALL pathogenesis,” they concluded.